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En los Estados Unidos, las plantas de producción de suplementos dietéticos deben estar registradas en la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) como plantas procesadoras de alimentos. Las plantas de producción de 4Life están sujetas a los estándares del Código de los Estados Unidos, Título 21, Parte 111, donde se estipulan las Buenas Prácticas de Manufactura (cGMP) actuales.
El Vicepresidente Sénior de Calidad, Steve Pederson comentó: "El auditor elogió reiteradamente las excelentes condiciones de nuestras instalaciones y destacó la coordinación de la operaciones y el optimismo de los miembros de nuestro equipo. Un agradecimiento especial al Director de Control de Calidad, Jim Dimmick, así como a cada persona responsable de los procesos en nuestro departamento de Cadena de Suministro Global. La calificación “A” en una auditoría no se consigue de la noche a la mañana, sino que es el resultado del más alto nivel de profesionalismo de los equipos de producción, distribución, compras y planificación, calidad, recursos humanos e investigación y desarrollo".
La NSF Internacional es una organización independiente que realiza auditorias de procedimientos, programas, instalaciones y equipos, prácticas de documentación, suelo, saneamiento, operaciones de laboratorio y contenido de los productos para garantizar la calidad y ejecución de buenas prácticas de manufactura.
4Life, La Compañía del Sistema Inmunitario™ y la primera en llevar la investigación de 4Life Transfer Factor al mercado, tiene oficinas en docenas de países para servir a sus consumidores alrededor del mundo.
Para obtener más información:
Calvin Jolley
Vicepresidente de Comunicaciones Corporativas
4Life Research
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